• 兴发娱乐

    Информационное письмо

    2022-12-07

    n0-s0
    Настоящим письмом ООО «Миндрей Медикал Рус» (далее - Общество) – уполномоченный (официальный) представитель завода-изготовителя «Шэнчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.», КНР (далее - Миндрей) на территории России, в связи с письмом Росздравнадзор № 01и-1204/22 от 28.11.2022, информирует субъектов обращения медицинских изделий о нижеследующем:

    \r\n

     

    \r\n

    На территории российской Федерации было выявлено обращение медицинского изделия «Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7» (серийный номер SN: GC-17002908, дата производства 24.07.2021) (далее – Медицинское Изделие) укомплектованного испарителем десфлурана DragerD-VaporDesfluran mindray, производства «Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА», Германия, информация о котором отсутствует в комплекте регистрационной документации.
    \r\nВ результате расследования было выявлено о поставке несогласованной с производителем комплектации Медицинского Изделия.
    \r\nИзображения медицинского изделия «Испаритель десфлурана DragerD-VaporDesfluran mindray, производства «Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА», Германия, в приложении к письму Росздравнадзора от 28.11.2022 № 01и-1204/22 соответствуют испарителю D-vapor Desflurane (040-002839-00), однако, данное изделие не подлежит обращению на территории России.

    \r\n

     

    \r\n

    Обращение на территории Российской Федерации медицинского изделия «Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7» возможно только в комплектации, соответствующей регистрационному удостоверению № РЗН 2019/9256 от 19.11.2019.

    \r\n

     

    \r\n

    ООО «Миндрей Медикал РУС» вышеуказанное медицинское изделие не импортирует и не предлагает к продаже/поставке, равно как и не дает каких-либо заверений о возможности его использования на территории России.

    \r\n


    \r\nПросьба провести проверку комплектации имеющихся в обращении медицинских изделий «Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7» на соответствие регистрационному удостоверению регистрационному удостоверению № РЗН 2019/9256 от 19.11.2019. В случае обнаружения несоответствий просьба сообщить в ООО «Миндрей Медикал Рус» по контактам, указанным ниже.

    \r\n

     

    \r\n

    Контактные данные для получения дополнительной информации и сообщение о выявленных несоответствиях:
    \r\nТел.: +7 499 553 60 36, доб. 143
    \r\nКонтактное лицо: Сысоева Наталья
    \r\ne-mail: n.sysoeva@sddsjs.com

    \r\n

     

    \r\n

    Сопутствующий материал:
    \r\n

    \r\n\r\n

    \"Screenshot\"

    \r\n"}}" id="text-abaf223ece" class="8f00b2 cmp-text">

    Настоящим письмом ООО «Миндрей Медикал Рус» (далее - Общество) – уполномоченный (официальный) представитель завода-изготовителя «Шэнчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.», КНР (далее - Миндрей) на территории России, в связи с письмом Росздравнадзор № 01и-1204/22 от 28.11.2022, информирует субъектов обращения медицинских изделий о нижеследующем:

     

    На территории российской Федерации было выявлено обращение медицинского изделия «Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7» (серийный номер SN: GC-17002908, дата производства 24.07.2021) (далее – Медицинское Изделие) укомплектованного испарителем десфлурана DragerD-VaporDesfluran mindray, производства «Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА», Германия, информация о котором отсутствует в комплекте регистрационной документации.
    В результате расследования было выявлено о поставке несогласованной с производителем комплектации Медицинского Изделия.
    Изображения медицинского изделия «Испаритель десфлурана DragerD-VaporDesfluran mindray, производства «Дрегерверк АГ унд Ко. КГаА», Германия, в приложении к письму Росздравнадзора от 28.11.2022 № 01и-1204/22 соответствуют испарителю D-vapor Desflurane (040-002839-00), однако, данное изделие не подлежит обращению на территории России.

     

    Обращение на территории Российской Федерации медицинского изделия «Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7» возможно только в комплектации, соответствующей регистрационному удостоверению № РЗН 2019/9256 от 19.11.2019.

     

    ООО «Миндрей Медикал РУС» вышеуказанное медицинское изделие не импортирует и не предлагает к продаже/поставке, равно как и не дает каких-либо заверений о возможности его использования на территории России.


    Просьба провести проверку комплектации имеющихся в обращении медицинских изделий «Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7» на соответствие регистрационному удостоверению регистрационному удостоверению № РЗН 2019/9256 от 19.11.2019. В случае обнаружения несоответствий просьба сообщить в ООО «Миндрей Медикал Рус» по контактам, указанным ниже.

     

    Контактные данные для получения дополнительной информации и сообщение о выявленных несоответствиях:
    Тел.: +7 499 553 60 36, доб. 143
    Контактное лицо: Сысоева Наталья
    e-mail: n.sysoeva@sddsjs.com

     

    Сопутствующий материал:

    Screenshot