破解血液分析领域全球难题
自动化解决血小板聚集导致的假性血小板减少
三维荧光分析平台
实现静脉血、末梢血异常细胞精准检测
异常PLT样本
自动8倍统计技术低值PLT精准
PLT自解聚技术无惧假低风险
SF Cube 2.0避免细胞碎片干扰
高NRBC样本
专利荧光试剂,细胞处理染色更恰当,各参数均不互相干扰, WBC/NRBC/BASO均精准
异常或低值WBC样本
SF Cube 2.0无需特殊通道避免血液病漏筛;低值WBC自动3倍统计,低值分类和计数均精准
特殊干扰样本
通过数字信号加强技术,避免脂质颗粒、PLT聚集等对白细胞分类干扰; 红细胞多倍体算法技术,实现红细胞冷凝集精准报警
三维荧光分析平台
实现静脉血、末梢血、体液全参数分析
五分类
有核红细胞
网织红细胞
体液
破解血液分析领域全球难题
自动化解决血小板聚集导致的假性血小板减少
全自动末梢血
末梢全血检测自动化、信息化、标准化、智能化
信息化自动进样
可穿刺末梢血试管:无需拔盖,即放即测,体验等同静脉血
侧向试管旋转技术,无需手工调整试管条码朝向
末梢血、静脉血可同时进样,仪器自动识别
标准化自动检测
全自动仿生混匀技术,消除手工混匀个体差异
机械化标准进样,消除手工进样误差
闭盖穿刺进样,生物安全有保障
智能化自动复检
末梢血可设定复检规则、审核规则
触发规则的标本,试管架自动回退一格,自动复检
全自动末梢血
全自动末梢血检测结果与对照检测系统手工检测结果高度一致
高速联检一体机
让血液分析更加全面、高效、多能
精益求精
有温度的产品细节设计
网织红试剂按次消耗
6mL &12mL包装规格可选
网织红试剂按次消耗不浪费
试剂无感管理
机内自带冷藏 试剂无需取出
试剂更换简单 抽拉即插即用
100 & 300人份规格可供选择
封闭开放机型可选
封闭机型保障生物安全隐患
开放进样适合操作使用习惯
均支持各类型样本急诊快检
常用功能一键直达
CD/CD+CRP模式,自动/手动
模式,一键切换,高效易用
兼容丰富样本类型
静脉血,末梢血
预稀释血,体液
让您从容驾驭检验
BC-7500系列产品简要技术参数
型号 | BC-7500 CRP | BC-7300 CRP | BC-7500 CS |
检测原理 |
激光散射结合核酸荧光染色的多维分析技术(SF Cube) HGB采用环保无氰化物法检测 |
||
CRP采用乳胶增强免疫散射比浊法 | CRP采用乳胶增强免疫散射比浊法 | CRP/SAA采用乳胶增强免疫散射比浊法 | |
检测速度 |
血液细胞分析:最快110T/H 全血特定蛋白分析: 最快100T/H 体液分析:44T/H |
||
报告参数 | 血液检测报告参数≥37项;体液检测报告参数≥7项; | ||
特定蛋白报告参数≥3项 | 特定蛋白报告参数≥4项 | ||
研究参数 | ≥42项 | ||
分析图形 | 直方图≥3个、三维散点图≥4个、二维散点图≥7个 | ||
用血量 |
全血标本:≤85μL 微量全血标本:CRP模式≤20μL;CBC/CD模式≤27.5μL;CD+CRP 模式:≤ 36.5μL CD+CRP+SAA模式:≤ 40μL 预稀释标本:≤20μL 体液标本:≤85μL |
||
急诊位进样方式 | 封闭进样或开放进样 | ||
仪器可拓展性 | 产品具备原厂推片染色机,并预留推片染色机接口满足客户单机升级流水线需求;流水线各模块间通过原厂轨道连接 | ||
CRP检测结果 | 全血CRP检测时可修正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰,获得准确的CRP检测结果 | ||
卫生部室间质评 | 血液检测在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组;CRP检测在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组 |
备注:技术参数按[NR] 机型规格输出,其他规格详见产品说明书
BC-7500 系列
三维荧光 全自动末梢血 高速联检一体机
三位一体驭检从容
三维荧光分析平台
实现静脉血、末梢血、体液全参数分析
三维荧光分析平台
实现静脉血、末梢血异常细胞精准检测
异常PLT样本
自动8倍统计技术低值PLT精准
PLT自解聚技术无惧假低风险
SF Cube 2.0避免细胞碎片干扰
异常或低值WBC样本
SF Cube 2.0无需特殊通道避免血液病漏筛;
低值WBC自动3倍统计,低值分类和计数均精准
高NRBC样本
专利荧光试剂,细胞处理染色更恰当,各参数均不互相干扰,WBC/NRBC/BASO均精准
特殊干扰样本
通过数字信号加强技术,避免脂质颗粒、PLT聚集等对白细胞分类干扰
红细胞多倍体算法技术,实现红细胞冷凝集精准报警
破解血液分析领域全球难题
自动化解决血小板聚集导致的假性血小板减少
发现含有一种特定基团成分的试剂解聚能力非常明显
通过在试剂中加入该特定基团成分,90%以上的EDTA依赖性血小板聚集样本可以被解聚, 当临床上遇到EDTA依赖性血小板聚集样本,通过自动加测PLT-O,可实现“ 自动解聚”
全自动末梢血
末梢全血检测自动化、信息化、标准化、智能化
信息化自动进样
可穿刺末梢血试管:无需拔盖,即放即测,体验等同静脉血
侧向试管旋转技术,无需手工调整试管条码朝向末梢血、静脉血可同时进样,仪器自动识别
标准化自动检测
全自动仿生混匀技术,消除手工混匀个体差异
机械化标准进样,消除手工进样误差
闭盖穿刺进样,生物安全有保障
智能化自动复检
末梢血可设定复检规则、审核规则
触发规则的标本,试管架自动回退一格,自动复检
全自动末梢血
全自动末梢血检测结果与对照检测系统手工检测结果高度一致
高速联检一体机
让血液分析更加全面、高效、多能
精益求精
有温度的产品细节设计
让您从容驾驭检验
BC-7500系列产品简要技术参数
型号 | BC-7500 CRP | BC-7300 CRP | BC-7500 CS |
检测原理 |
激光散射结合核酸荧光染色的多维分析技术(SF Cube) HGB采用环保无氰化物法检测 |
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CRP采用乳胶增强免疫散射比浊法 | CRP采用乳胶增强免疫散射比浊法 | CRP/SAA采用乳胶增强免疫散射比浊法 | |
检测速度 |
血液细胞分析:最快110T/H 全血特定蛋白分析: 最快100T/H 体液分析:44T/H |
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报告参数 | 血液检测报告参数≥37项;体液检测报告参数≥7项; | ||
特定蛋白报告参数≥3项 | 特定蛋白报告参数≥4项 | ||
研究参数 | ≥42项 | ||
分析图形 | 直方图≥3个、三维散点图≥4个、二维散点图≥7个 | ||
用血量 |
全血标本:≤85μL 微量全血标本:CRP模式≤20μL;CBC/CD模式≤27.5μL;CD+CRP 模式:≤ 36.5μL CD+CRP+SAA模式:≤ 40μL 预稀释标本:≤20μL 体液标本:≤85μL |
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急诊位进样方式 | 封闭进样或开放进样 | ||
仪器可拓展性 | 产品具备原厂推片染色机,并预留推片染色机接口满足客户单机升级流水线需求;流水线各模块间通过原厂轨道连接 | ||
CRP检测结果 | 全血CRP检测时可修正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰,获得准确的CRP检测结果 | ||
卫生部室间质评 | 血液检测在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组;CRP检测在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组 |
备注:技术参数按[NR] 机型规格输出,其他规格详见产品说明书
CAL 7000
血液分析流水线
全能系 如您所期