Mindray 2021-08-01
Rak płuca jest główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów na całym świecie, a drobnokomórkowy rak płuca (DRP) stanowi około 13% wszystkich nowotworów płuc. DRP jest jednak bardziej agresywną postacią raka, która zwykle szybko się rozwija i łatwiej powoduje przerzuty do innych części organizmu.
Statistics, zaktualizowane w styczniu 2020 r.
\r\n
https: //www.cancer.net/cancer-types/lung-cancer-small-cell/statistics
\r\n\r\n
Niestety u większości pacjentów w końcu dochodzi do nawrotu choroby i zgonu z tej przyczyny.
\r\n\r\n
Objawy raka płuca obejmują kaszel, ból w klatce piersiowej i problemy z oddychaniem. Lekarze zalecają pacjentowi także wykonanie badań takich jak RTG klatki piersiowej, badanie TK, badanie PET, biopsja i bronchoskopia lub badanie krwi.
\r\n
American Cancer Society, Lung Cancer - Small Cell:
Statistics, zaktualizowane w styczniu 2020 r.
https: //www.cancer.net/cancer-types/lung-cancer-small-cell/statistics
Niestety u większości pacjentów w końcu dochodzi do nawrotu choroby i zgonu z tej przyczyny.
Objawy raka płuca obejmują kaszel, ból w klatce piersiowej i problemy z oddychaniem. Lekarze zalecają pacjentowi także wykonanie badań takich jak RTG klatki piersiowej, badanie TK, badanie PET, biopsja i bronchoskopia lub badanie krwi.
Wobec coraz większej świadomości lekarzy na temat skuteczności badań krwi, odgrywają one istotną rolę w rozpoznaniu DRP, zwłaszcza że dostarczają dowodów na obecność markerów nowotworowych ProGRP i NSE.
Peptyd uwalniający progastrynę (ProGRP) to niedawno zidentyfikowany biomarker drobnokomórkowego raka płuca (DRP), prekursor peptydu uwalniającego gastrynę. Dla potwierdzenia rozpoznania DRP, ProGRP wykazuje największą czułość spośród wszystkich markerów nowotworowych. Jego stężenie w surowicy jest ściśle związane z histologicznym typem raka płuca, przy czym w przypadku DRP obserwuje się znacznie wyższe stężenia.
\r\n
Peptyd uwalniający progastrynę (ProGRP) to niedawno zidentyfikowany biomarker drobnokomórkowego raka płuca (DRP), prekursor peptydu uwalniającego gastrynę. Dla potwierdzenia rozpoznania DRP, ProGRP wykazuje największą czułość spośród wszystkich markerów nowotworowych. Jego stężenie w surowicy jest ściśle związane z histologicznym typem raka płuca, przy czym w przypadku DRP obserwuje się znacznie wyższe stężenia.
Kolejnym tradycyjnym markerem nowotworowym dla DRP jest NSE, wytwarzany przez raki drobnokomórkowe, które mają pochodzenie neuroendokrynne. NSE jest zatem przydatnym markerem nowotworowym do odróżniania raków drobnokomórkowych od innych nowotworów.
\r\n
\r\n
Zarówno ProGRP, jak i NSE w surowicy są przydatne do wczesnego rozpoznania raka płuca. Jednak łączne zastosowanie tych markerów nowotworowych może spowodować znaczny wzrost czułości i specyficzności testów diagnostycznych.
\r\n
Kolejnym tradycyjnym markerem nowotworowym dla DRP jest NSE, wytwarzany przez raki drobnokomórkowe, które mają pochodzenie neuroendokrynne. NSE jest zatem przydatnym markerem nowotworowym do odróżniania raków drobnokomórkowych od innych nowotworów.
Zarówno ProGRP, jak i NSE w surowicy są przydatne do wczesnego rozpoznania raka płuca. Jednak łączne zastosowanie tych markerów nowotworowych może spowodować znaczny wzrost czułości i specyficzności testów diagnostycznych.
Poza potwierdzeniem rozpoznania, markery nowotworowe ProGRP i NSE mogą być pomocne w rozpoznaniu DRP, wczesnym rozpoznaniu nawrotu choroby i monitorowaniu terapii.
Mindray oferuje test do oznaczenia ProGRP, który został zoptymalizowany tak, aby uniknąć interferencji trombiny. Oznacza to, że można używać zarówno próbki surowicy, jak i osocza.
\r\n"}}" id="text-5fc0abc3d3" class="8f00b2 cmp-text">Mindray oferuje test do oznaczenia ProGRP, który został zoptymalizowany tak, aby uniknąć interferencji trombiny. Oznacza to, że można używać zarówno próbki surowicy, jak i osocza.
W kolejnych artykułach opowiemy o biomarkerach NDRP i ich funkcjach.
Mindray oferuje kompletne rozwiązanie do potwierdzenia rozpoznania drobnokomórkowego raka płuca.
\r\n
Mindray oferuje kompletne rozwiązanie do potwierdzenia rozpoznania drobnokomórkowego raka płuca.
1. American Cancer Society, Lung Cancer - Small Cell: Statistics, updated Jan 2020, http://www.cancer.net/cancer-types/lung-cancer-small-cell/statistics
\r\n2. Joachim Schneider, Tumor Markers in Detection of Lung Cancer,Advances In Clinical Chemistry, 2006,VOL. 42. P4-19. (DOI: 10.1016/S0065-2423(06)42001-1).
\r\n3. Tumour Markers in Lung Cancer, European oncological disease 2006, P106-108. (DOI: 10.17925/EOH.2006.0.2.106).
\r\n4. Xianfeng Lu, et al. Meta-analysis of serum tumor markers in lung cancer. Zhongguo Fei Ai Za zhi. 2010, 13: 1136-1140.
\r\n"}}" id="text-bc5e6746ff" class="8f00b2 cmp-text">Piśmiennictwo
1. American Cancer Society, Lung Cancer - Small Cell: Statistics, updated Jan 2020, http://www.cancer.net/cancer-types/lung-cancer-small-cell/statistics
2. Joachim Schneider, Tumor Markers in Detection of Lung Cancer,Advances In Clinical Chemistry, 2006,VOL. 42. P4-19. (DOI: 10.1016/S0065-2423(06)42001-1).
3. Tumour Markers in Lung Cancer, European oncological disease 2006, P106-108. (DOI: 10.17925/EOH.2006.0.2.106).
4. Xianfeng Lu, et al. Meta-analysis of serum tumor markers in lung cancer. Zhongguo Fei Ai Za zhi. 2010, 13: 1136-1140.